宜昌执业药师考试真题例题及考点解析(宜昌药师考点解析)
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例如,处方审核、用药指导、不良反应监测、特殊人群用药等与实际药学服务工作息息相关的知识点,已成为反复考查的重点。
因此,对宜昌考生而言,备考不应局限于对教材知识的死记硬背,而应通过对典型真题的深入解析,举一反三,构建系统化的知识网络,并着重提升将理论知识灵活运用于模拟或真实药学服务情境中的能力。
下面呢将结合具体例题,对核心考点进行详细阐述。一、 《药学专业知识(二)》例题解析与考点聚焦例题:患者,男,65岁,诊断为稳定性心绞痛,既往有高血压病史,长期服用硝苯地平控释片。近日因关节疼痛加用塞来昔布胶囊。药师应告知患者合用时最需警惕的风险是?
选项:
- A. 塞来昔布导致硝苯地平血药浓度升高,引发低血压
- B. 塞来昔布减弱硝苯地平的降压效果,导致血压波动
- C. 塞来昔布增加心血管事件(如心肌梗死、卒中)风险
- D. 塞来昔布引起硝苯地平代谢加快,导致心绞痛发作
考点解析:
本题正确答案为C. 塞来昔布增加心血管事件(如心肌梗死、卒中)风险。
此题的核心考点在于非甾体抗炎药(NSAIDs)的心血管安全性风险,特别是与特定疾病(如心血管疾病)患者用药的关联。
- 知识点深挖:塞来昔布属于选择性COX-2抑制剂类NSAIDs。大量临床研究证实,该类药物(包括塞来昔布)可能增加发生严重心血管血栓性事件(如心肌梗死、卒中)的风险,且这种风险可能是剂量相关性和用药时间相关性的。题干中的患者为65岁男性,已明确诊断为稳定性心绞痛和高血压,这本身就是心血管事件的高危人群。在已经存在心血管疾病的基础上加用塞来昔布,会显著放大这一风险。
- 干扰项分析:
- 选项A和D涉及的是药物代谢动力学相互作用。塞来昔布主要通过CYP2C9代谢,对硝苯地平主要代谢酶CYP3A4的抑制或诱导作用很弱,因此通常不会显著影响硝苯地平的血药浓度。
- 选项B涉及药效学相互作用。虽然NSAIDs可能通过抑制前列腺素合成导致水钠潴留,轻微减弱降压药效果,但这不是该类药在此类患者中最需警惕的、最严重的风险。最核心、最致命的警告是心血管事件风险的增加。
- 备考启示:考生必须熟练掌握各类常用药物的严重不良反应及禁忌症,特别是对于患有特定基础疾病(如心脑血管疾病、消化道溃疡、肾功能不全等)的特殊人群。在审题时,要快速抓住患者的“诊断”和“用药史”这两个关键信息,并与选项中的风险进行精准匹配。
选项:
- A. 药品上市许可持有人对药品的全生命周期承担主体责任
- B. 药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托符合条件的药品生产企业生产
- C. 药品上市许可持有人必须是具备相应生产资质的药品生产企业
- D. 药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,对药品生产企业进行定期审核
考点解析:
本题正确答案为C. 药品上市许可持有人必须是具备相应生产资质的药品生产企业。
此题直击新修订《药品管理法》的核心制度——药品上市许可持有人(MAH)制度。该制度是近年来药事管理与法规考试的重中之重。
- 知识点深挖:MAH制度的精髓在于实现了药品上市许可与生产许可的“分离”。在新制度下,药品上市许可持有人可以是药品生产企业,也可以是药品研发机构、科研人员等主体。这意味着,拥有药品技术但缺乏生产条件的主体,可以申请成为上市许可持有人,然后通过委托生产的方式实现药品上市。这极大地鼓励了药物创新。选项C的表述还停留在旧法的“捆绑”模式,因此是错误的。
- 正确项理解:
- 选项A明确了MAH的主体责任,涵盖从研发、生产、流通、使用到不良反应监测的全过程。
- 选项B准确描述了MAH的生产模式,包括自行生产和委托生产。
- 选项D强调了MAH的质量管理责任,即使委托生产,持有人也需对受托生产企业进行监督和管理。
- 备考启示:对于《药事管理与法规》科目,考生务必关注最新修订的法律法规和政策动向。MAH制度、药品追溯制度、药物警戒制度等新增或重大修订内容,是命题的热点。复习时不能仅靠记忆,需理解制度设计的背景、核心内容和现实意义。
选项:
- A. 告知患者二甲双胍可能引起胃肠道反应,建议餐中或餐后服用以减轻不适
- B. 强调二甲双胍主要用于改善胰岛素抵抗,需长期坚持服用才能见效
- C. 提醒患者服药期间应定期监测肾功能
- D. 建议患者将药物与含乙醇的饮料同服,以增加药物吸收
考点解析:
本题正确答案为D. 建议患者将药物与含乙醇的饮料同服,以增加药物吸收。
此题考查药师在患者用药教育方面的实践能力,重点涉及药物不良反应管理、治疗依从性教育及用药禁忌。
- 知识点深挖:
- 选项A是正确的。二甲双胍常见的副作用是胃肠道反应,如腹泻、恶心、腹胀等。餐中或餐后服用可以有效减轻这些症状,提高患者的耐受性。
- 选项B是正确的。对于PCOS患者,二甲双胍的作用机制在于改善胰岛素抵抗,从而调节内分泌,这个过程是缓慢的,需要长期治疗。对患者进行此方面的教育有助于提高其用药依从性。
- 选项C是正确的。虽然二甲双胍本身不伤肾,但它主要经肾脏排泄。在肾功能不全时,药物可能蓄积,增加罕见但严重的乳酸酸中毒风险。
因此,用药前和用药期间定期监测肾功能是必要的安全措施。 - 选项D是严重错误的。乙醇(酒精)本身可抑制糖异生,使用二甲双胍期间饮酒,会显著增加乳酸酸中毒的风险,是绝对的禁忌。
除了这些以外呢,酒精并不会增加二甲双胍的吸收。
- 备考启示:《药学综合知识与技能》科目极度贴近药学服务实践。考生需要具备将药学知识转化为通俗易懂的患者指导语言的能力。题目常以案例分析的形式出现,考察考生对药物选择、用法用量、不良反应处理、用药禁忌、健康生活方式指导等全方位的掌握情况。复习时,应多从药师和患者双重角度思考问题。
选项:
- A. P值越大,说明药物的脂溶性越差,水溶性越好
- B. P值用于衡量药物在有机相和水相中的溶解度比值
- C. P值的大小与药物通过生物膜的能力无关
- D. 对于所有给药途径的药物,P值都是越大越好
考点解析:
本题正确答案为B. P值用于衡量药物在有机相和水相中的溶解度比值。
此题考查的是药物理化性质中的基础概念——脂水分配系数,这是理解药物体内过程(吸收、分布、代谢、排泄)的基石。
- 知识点深挖:脂水分配系数(P)是指药物在非水相(通常为正辛醇)和水相中达到平衡时的浓度比值。P = C_oil / C_water。
- 选项A错误。P值越大,代表药物在有机相中的浓度越高,说明其脂溶性越强,水溶性相对越差。
- 选项B正确。这是脂水分配系数的标准定义。
- 选项C错误。P值与药物通过生物膜的能力密切相关。适当的脂溶性(即合适的P值)是药物被动扩散通过细胞脂质双分子膜的必要条件。脂溶性太弱(P值过小)不易穿透膜,太强(P值过大)则不易在水性体液中分布和转运。
- 选项D错误。药物的理想P值取决于其给药途径和作用靶点。
例如,作用于中枢神经系统的药物需要较好的脂溶性以通过血脑屏障,而口服药物需要适中的脂溶性以保证既有足够的吸收,又能在体液中分布。
- 备考启示:《药学专业知识(一)》包含药剂学、药物化学、药效学、药动学等内容,理论性强,需要准确理解基本概念、原理和参数。对于类似“脂水分配系数”、“pKa”、“首过效应”、“生物利用度”等核心概念,不能仅仅停留在字面记忆,必须理解其定义、影响因素及其对药物体内命运的指导意义。
基于对历年真题的分析,执业药师考试呈现出重点恒重、考点交叉、贴近实战的特点。
下面呢是各科目的高频考点梳理及备考建议:
1.高频考点梳理
- 药学专业知识(一):
- 药物化学:药物的结构与命名、理化性质(酸碱性、溶解度、脂水分配系数)、稳定性与配伍变化。
- 药剂学:各种剂型的特点、质量要求、辅料的作用。新型给药系统(如缓控释制剂、靶向制剂)。
- 药理学:药物作用的基本原理、量效关系、受体理论。重点药物的作用机制、药理作用、临床应用。
- 药动学:房室模型、生物利用度、半衰期、表观分布容积、清除率等参数的含义及计算。
- 药学专业知识(二):
- 重点围绕各类系统用药展开:心血管系统用药(降压药、抗心绞痛药、调血脂药)、内分泌系统用药(降糖药、甲状腺激素及抗甲状腺药)、抗菌药物(β-内酰胺类、大环内酯类、喹诺酮类等)、中枢神经系统用药(抗抑郁药、抗精神病药、镇静催眠药)、抗肿瘤药等。
- 考查重点:分类、代表药物、作用机制、临床应用、典型不良反应、禁忌症、重要的药物相互作用。
- 药事管理与法规:
- 《药品管理法》、《疫苗管理法》等核心法律条文。
- 药品研制与注册管理(特别是MAH制度)。
- 药品生产、经营(批发、零售)质量管理规范(GMP、GSP)。
- 药品流通与使用管理(处方药与非处方药分类管理、药品召回、药品广告管理)。
- 中药管理、特殊药品管理(麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品)。
- 药品安全法律责任。
- 药学综合知识与技能:
- 处方审核与调配:处方规范性、用药适宜性审核(诊断与用药是否相符、剂量用法、配伍禁忌等)。
- 用药咨询与教育:特殊人群(老人、儿童、孕妇乳母、肝肾功能不全者)用药指导、药品不良反应的识别与应对、健康生活方式教育。
- 药品管理与评价:药品的储存与养护、药物治疗方案的评价与优化。
- 常见疾病的药物治疗:如高血压、糖尿病、哮喘、社区获得性肺炎等疾病的用药原则和患者教育。
2.高效备考策略
- 以教材为根本,以真题为导向:精读官方指定的考试大纲和教材,构建完整的知识体系。
于此同时呢,将历年真题作为最重要的复习资料,通过反复练习和研究,熟悉命题风格、识别高频考点和常见“陷阱”。 - 注重理解,避免死记硬背:对于药理机制、药动学参数、法规原理等内容,重在理解其内在逻辑。理解了才能举一反三,应对千变万化的案例分析题。
- 构建知识网络,加强学科联系:四门科目并非完全孤立。
例如,《药二》中某个药物的不良反应,会在《药综》的用药教育中体现;《法规》中的GSP要求,与《药综》中的药品储存管理直接相关。要有意识地将不同科目的知识点串联起来。 - 模拟实战,限时训练:在备考后期,进行整套试卷的模拟考试,严格控制时间。这有助于合理分配答题时间,适应考试节奏,发现自己的薄弱环节。
- 关注时事与政策更新:对于《药事管理与法规》以及涉及临床指南更新的内容,要保持对行业动态的关注,因为新的法规和诊疗指南很可能成为新的考点。
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